Самотність і генетика. Нове дослідження

Самотність більшою мірою залежить від оточення.

Схильність до самотності задана генами, проте оточення відіграє більш важливу роль - до такого висновку прийшли вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго (University of California, San Diego). Крім того, ця ознака пов'язана з невротизмом і симптомами депресії. Результати дослідження опубліковані в журналі Neuropsychopharmacology.

У новій роботі вчені пояснюють, що самотність, спричинена невідповідністю між бажаними та існуючими стосунками - своєрідна біологічна «сигналізація», яка попереджає нас, щоб ми не завдали шкоди своєму соціальному життю. Однак це почуття всі переживають по-різному. "Якщо є дві людини з однаковою кількістю близьких друзів і сім'єю, одна може сприймати цю соціальну структуру як адекватну, а друга - ні, - говорить Абрахам Палмер (Abraham Palmer), один з авторів дослідження. - Саме це мається на увазі під" генетичною схильністю до самотності ". Ми хочемо знати, чому, з точки зору генетики, в одній і тій же ситуації одна людина більше схильна відчувати самотність, ніж інша ".

Протягом попередніх досліджень вчені підрахували, що схильність до самотності на 37 - 55 відсотків залежить від генів. Вони розглядали ділянки ДНК, пов'язані з виробленням окситоцину або нейротрансмітерів - зокрема, дофаміну і серотоніну - і намагалися знайти конкретні «гени самотності». Але ці роботи спиралися на невеликий розмір вибірки. Під час нового дослідження вчені проаналізували генетичні та медичні дані 10 760 осіб старше 50 років, зібрані під час довготривалого Дослідження здоров'я осіб пенсійного віку (Health and Retirement Study, HRS). Учасники HRS відповідали на три питання про ступінь самотності:

• Чи часто ви відчуваєте, що вам не вистачає дружнього спілкування?
• Чи часто ви відчуваєте себе покинутим?
• Чи часто ви почуваєтеся ізольованими?

Оскільки в шлюбі люди, як правило, відчувають самотність рідше, при аналізі даних вчені враховували стать, вік і сімейний стан. Вони підтвердили, що схильність до самотності - наслідувана ознака. Однак він залежить від генетики тільки на 14 - 27%, а не на 37 - 55%, як вважалося раніше. Можливо, різниця в розрахунках обумовлена тим, що цього разу наукова група аналізувала найпоширеніші генетичні варіації.

Виявилося, що самотність часто успадковується разом з невротизмом і депресивними симптомами. Дослідники знайшли не надто переконливі докази зв'язку між самотністю і психічними розладами: шизофренією, біполярним розладом і клінічною депресією. Вони не змогли повторити результати деяких експериментів і не знайшли зв'язку між самотністю і знайденими раніше генами-кандидатами, в тому числі, кодуючими окситоцин і дофамін.

Можливо, невідповідність результатів пояснюється тим, що в попередніх дослідженнях йшлося про молодих європейців, а цього разу дослідники працювали з генетичним матеріалом літніх американців. Тепер вчені збираються знайти генетичний предиктор - специфічну варіацію, яка дозволить зрозуміти, як працюють молекулярні механізми схильності до самотності.

Повногеномний пошук асоціацій (Genome-Wide Association Studies, GWAS) - напрямок біологічних досліджень, пов'язаних з вивченням асоціацій між геномними варіантами і фенотипічними ознаками. Часто під повногеномним пошуком асоціацій передбачають тільки пошук зв'язків між однонуклеотидними поліморфізмами і захворюваннями людини. Основна мета повногеномного пошуку асоціацій полягає в ідентифікації генетичних факторів ризику.